行業(yè)資訊

氟醚菌酰胺,化學(xué)名稱為N-( 3-氯-5-( 三氟甲基) 吡啶-2-甲基)-2,3,5,6-四氟-4-甲氧基苯甲酰胺,CAS號(hào)為1309859-39-9,是山東中農(nóng)聯(lián)合生物科技股份有限公司與山東農(nóng)業(yè)大學(xué)于2010年聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā)的一種新型含氟苯甲酰胺類殺菌劑,屬于琥珀酸脫氫酶抑制劑類( SDHI 類) 殺菌劑中的一種,是我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型農(nóng)藥化合物,其于2012年批準(zhǔn)獲得全國(guó)農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)中文通用名氟醚菌酰胺,并通過(guò)了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織農(nóng)藥通用名技術(shù)委員會(huì)的審查,確定其英文通用名為fluopimomide,化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

作為我國(guó)自主創(chuàng)制農(nóng)藥,氟醚菌酰胺化合物的設(shè)計(jì)是以氟吡菌胺作為先導(dǎo)化合物,根據(jù)劉長(zhǎng)令先生的″中間體衍生化法″進(jìn)行一系列構(gòu)效關(guān)系研究,對(duì)苯環(huán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾后得到的,相對(duì)于殺菌譜較窄的氟吡菌胺,氟醚菌酰胺對(duì)多種真菌性病害都具有較高防效,是一種廣譜殺菌劑,對(duì)葡萄霜霉病、辣椒疫霉、馬鈴薯晚疫病、水稻紋枯病、棉花立枯病等都有很好的防效。

氟醚菌酰胺于2017年獲得了中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部頒發(fā)的原藥及相關(guān)制劑農(nóng)藥登記證,目前在我國(guó)取得農(nóng)藥登記的品種有98%含量的原藥(PD20170010) 、氟醚菌酰胺50%含量的水分散粒劑(PD20170009) 、5%氟醚菌酰胺煙劑(PD20220280) ,以及40% 氟醚.烯酰懸浮劑(PD20172273) 、40%氟醚.己唑醇懸浮劑(PD20170008) 、30%吡唑酯.氟醚菌微囊懸浮-懸浮劑(PD20200428) 復(fù)配制劑。

雖然我國(guó)是農(nóng)藥生產(chǎn)和出口大國(guó),但是大部分農(nóng)藥屬于仿制藥品種,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的農(nóng)藥數(shù)量非常少,這也嚴(yán)重制約了我國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。氟醚菌酰胺作為我國(guó)自主創(chuàng)新農(nóng)藥的代表,研究其專利布局策略,分析其專利保護(hù)現(xiàn)狀,為國(guó)內(nèi)農(nóng)藥領(lǐng)域的相關(guān)企業(yè)提供參考借鑒,對(duì)于我國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要的實(shí)際意義。

1. 專利申請(qǐng)概況

由于氟醚菌酰胺具有突出的廣譜殺菌活性,在原研化合物問(wèn)世后,該品種受到了原研單位以及其他多家農(nóng)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)的關(guān)注。截至到2022年11月,在中國(guó)專利數(shù)據(jù)庫(kù)中,權(quán)利要求中涉及氟醚菌酰胺的專利申請(qǐng)共有82件,其申請(qǐng)年份和主要申請(qǐng)人的分布( 圖1、2) 。

圖1  氟醚菌酰胺專利申請(qǐng)量的年份分布

氟醚菌酰胺的第一件專利申請(qǐng)出現(xiàn)在2010年,但2011年沒有相關(guān)申請(qǐng),這可能是由于該物質(zhì)剛剛被研發(fā)出來(lái),原研企業(yè)對(duì)于該物質(zhì)的屬性研究和應(yīng)用前景還在摸索階段,所以對(duì)該物質(zhì)的專利布局處于謹(jǐn)慎態(tài)度,其他企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)在涉及化合物的首個(gè)專利申請(qǐng)公開前,也無(wú)從了解該物質(zhì)及其屬性。

從2012年開始,申請(qǐng)量逐步增加,2013年達(dá)到12件,這一時(shí)期的專利申請(qǐng)主要來(lái)自于原研企業(yè)和張通的個(gè)人申請(qǐng)( 后變更為陜西美邦藥業(yè)) ,專利申請(qǐng)的主題主要集中在復(fù)配組合物方面。

此后,涉及氟醚菌酰胺的專利申請(qǐng)保持穩(wěn)定增長(zhǎng),2016和2017年均超過(guò)10件,2015和2018年超過(guò)5件,2021和2022年的數(shù)據(jù)略低可能由于發(fā)明專利申請(qǐng)公開的滯后性。尤其是在2016年,專利申請(qǐng)量達(dá)到單年度最多的22件,涉及多個(gè)農(nóng)藥企業(yè)的申請(qǐng)人,考慮到氟醚菌酰胺是在2017年獲得了多個(gè)原藥及相關(guān)制劑的正式登記證,可見在獲得正式登記證之前,多家農(nóng)藥企業(yè)已經(jīng)提前開始了氟醚菌酰胺相關(guān)技術(shù)的專利布局。

圖2  氟醚菌酰胺專利申請(qǐng)的主要申請(qǐng)人分布

從氟醚菌酰胺專利申請(qǐng)量的主要申請(qǐng)人可以看出,原研企業(yè)山東中農(nóng)聯(lián)合生物科技股份有限公司及其關(guān)聯(lián)企業(yè)的專利申請(qǐng)量為14件,位居第2位,其專利申請(qǐng)囊括了化合物、制備方法、殺菌用途、復(fù)配組合物多個(gè)方面,對(duì)氟醚菌酰胺進(jìn)行了全方位、多層次的專利布局,足以看出原研企業(yè)對(duì)于該品種的重視。

申請(qǐng)量最多的為南京華洲藥業(yè)有限公司,達(dá)到16件,排名第3的是張通的個(gè)人申請(qǐng)( 與陜西美邦藥業(yè)關(guān)聯(lián)) ,包括排名在4~6位的申請(qǐng)人,所申請(qǐng)的主題主要集中在氟醚菌酰胺的復(fù)配組合物方面,可見除原研企業(yè)外的其他申請(qǐng)人不斷嘗試從外圍進(jìn)行與氟醚菌酰胺有關(guān)的專利布局,希望通過(guò)發(fā)現(xiàn)效果更好的復(fù)配組合物,搶占該品種更多的市場(chǎng)價(jià)值。國(guó)內(nèi)外知名農(nóng)藥企業(yè)中化農(nóng)藥和先正達(dá)也參與到了與氟醚菌酰胺有關(guān)的專利布局中,可見該品種憑借自身的優(yōu)異效果和潛在的市場(chǎng)前景成功吸引到了國(guó)內(nèi)外同行的注意。

2. 化合物專利

氟醚菌酰胺的化合物專利申請(qǐng)是2010年9月7日由申請(qǐng)人唐劍峰等( 后變更為山東省聯(lián)合農(nóng)藥工業(yè)有限公司,其為山東中農(nóng)聯(lián)合生物科技股份有限公司的控股公司) 申請(qǐng)CN102086173A,該申請(qǐng)于2012年8月22日授權(quán),專利號(hào)為ZL201010274196.5。氟醚菌酰胺是在氟吡菌胺物質(zhì)的基礎(chǔ)上,采用中間體衍生法改進(jìn)獲得的。該專利申請(qǐng)中要求保護(hù)通式結(jié)構(gòu)的四氟苯氧基煙堿胺類化合物,其中苯氧基連接有9個(gè)具體的烷基或氟取代烷基,由于通式結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)變量,所以該權(quán)利要求實(shí)際上要求保護(hù)9個(gè)具體化合物,所連接的烷基為甲基時(shí)即為氟醚菌酰胺化合物,通式結(jié)構(gòu)如下：

說(shuō)明書中記載了通式化合物由于結(jié)構(gòu)上的氟原子具有特有的模擬效應(yīng)、阻礙效應(yīng)、電子效應(yīng)和滲透效應(yīng),使得富含氟原子的該化合物具有很好的殺菌效果,治療活性高,抗風(fēng)險(xiǎn)能力高,持效期長(zhǎng)且農(nóng)用成本低。對(duì)9個(gè)具體化合物均給出了制備實(shí)施例,并且對(duì)照N-［3-(二甲基氨基丙基) 氨基］甲酸丙酯測(cè)試了9個(gè)具體化合物針對(duì)霜霉病的殺菌效果,其中氟醚菌酰胺對(duì)于霜霉病的殺菌效果由藥前81.5%的病葉率降低到藥后15.6%的病葉率。在說(shuō)明書對(duì)要求保護(hù)的范圍給出了充足的支撐證據(jù)以及對(duì)該通式化合物的改進(jìn)點(diǎn)非常明確具體的基礎(chǔ)上,授權(quán)專利的范圍基本與要求保護(hù)的范圍相同。

對(duì)于氟醚菌酰胺的殺菌效果,CN103444733A中進(jìn)行了更深入的研究,記載了氟醚菌酰胺對(duì)12種重要農(nóng)作物病原菌EC50均＜5μg/mL,其中對(duì)水稻紋枯病菌、棉花立枯病菌和番茄灰霉病菌的EC50均＜1μg/mL,殺菌毒力最高,對(duì)蘋果炭疽病菌、番茄葉霉病菌和蘋果輪紋病菌的EC50為1.051~1.276μg/mL,殺菌毒力也很高,對(duì)棉花枯萎病菌、草莓枯萎病菌、黃瓜靶斑病菌和水稻稻瘟病菌的EC50為2.392~4.566μg/mL,亦高于常用藥劑的毒力。

3. 制備專利

共有3件專利申請(qǐng)涉及氟醚菌酰胺化合物的制備,分別為2010年9月7 日申請(qǐng)的CN102086173A、2013年8月7日申請(qǐng)的CN103444733A和2022年6月15日申請(qǐng)的CN115043774A,三件專利申請(qǐng)的申請(qǐng)人均包括山東省聯(lián)合農(nóng)藥工業(yè)有限公司,第三件專利申請(qǐng)是與山東省農(nóng)藥檢定所進(jìn)行的合作申請(qǐng)。

可見,山東省聯(lián)合農(nóng)藥工業(yè)有限公司在氟醚菌酰胺的制備方法領(lǐng)域具有絕對(duì)控制力。CN102086173A中采用四氟苯氧基羧酸與2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶直接反應(yīng)制備氟醚菌酰胺類化合物,權(quán)利要求中對(duì)具體的反應(yīng)條件比如投料比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的范圍進(jìn)行了限定,該制備方法最終得到授權(quán)保護(hù)。

CN103444733A中公開了兩種氟醚菌酰胺的制備方法,一種先使用五氟苯甲酸與二氯亞砜反應(yīng)得到五氟苯甲酰氯,然后與2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)的五氟酰胺,最后通過(guò)與甲醇鈉進(jìn)行醚化反應(yīng)得到氟醚菌酰胺,另一種方法是四氟苯氧基羧酸先與二氯亞砜反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的酰氯,然后再與2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶反應(yīng)得到氟醚菌酰胺。

上述方法雖然在專利中進(jìn)行了公開,但是并未在權(quán)利要求中要求保護(hù)。CN115043774A是繼以上2種制備方法公開10年之后的一件制備方法專利,該方法使用四氟苯氧基羧酸先與固體光氣反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)的酰氯,然后再與2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶直接反應(yīng)制備氟醚菌酰胺類化合物,該方法中使用固體光氣代替了先前的氯化亞砜,不產(chǎn)生氯化氫和二氧化硫的混合氣體,僅產(chǎn)生氯化氫,且氯化氫經(jīng)回收制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%鹽酸,減小了環(huán)保壓力。

除了專利文獻(xiàn)中公開的制備方法,在非專利文獻(xiàn)中還報(bào)道了一類合成氟醚菌酰胺的方法,該方法先使用五氟苯甲酸與二氯亞砜反應(yīng)得到五氟苯甲酰氯,然后與2-甲胺基-5-三氟甲基吡啶反應(yīng)得到對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)的五氟酰胺,接著與氯氣反應(yīng)得到吡啶3位被氯取代的五氟酰胺,最后通過(guò)與甲醇鈉進(jìn)行醚化反應(yīng)得到氟醚菌酰胺。使用該方法進(jìn)一步拓展了氟醚菌酰胺的制備途徑。

4. 組合物專利

在農(nóng)藥領(lǐng)域,從技術(shù)層面來(lái)看,單一的農(nóng)藥對(duì)病菌的殺滅作用有一定的局限性,特別是使用一段時(shí)間后,病菌的抗藥性不斷增強(qiáng),因此農(nóng)藥領(lǐng)域一般采用開發(fā)新藥或使用復(fù)配農(nóng)藥來(lái)達(dá)到預(yù)期效果,這兩種方法均是延緩抗性常用的方法,能起到很好的殺菌效果,但是新藥研發(fā)需要的成本較高,周期較長(zhǎng),因此采用與不同活性成分的復(fù)配組合是延緩抗性、擴(kuò)大作用譜的有效手段。另外,從專利保護(hù)的角度來(lái)看,組合物專利作為核心化合物專利的必要外圍專利,對(duì)于核心化合物專利的多層次保護(hù)以及化合物專利權(quán)益的合理延長(zhǎng)發(fā)揮著重要的作用,同時(shí)在后續(xù)市場(chǎng)開發(fā)和應(yīng)用以及專利侵權(quán)賠償?shù)确矫?組合物專利對(duì)專利權(quán)人謀求更大的轉(zhuǎn)化效益也具有舉足輕重的價(jià)值。

表1  原研申請(qǐng)人的復(fù)配組合物專利申請(qǐng)

氟醚菌酰胺的原研企業(yè)在復(fù)配組合物方面做了大量工作,申請(qǐng)了多項(xiàng)專利進(jìn)行保護(hù)( 表1) 。

從上表可以看出,原研企業(yè)的復(fù)配專利保護(hù)策略分層次逐步落實(shí),復(fù)配組合物由二元復(fù)配組合延伸到三元復(fù)配組合(CN106942252A),由與本領(lǐng)域已經(jīng)熟知的農(nóng)藥進(jìn)行組合延伸到與本領(lǐng)域新近研發(fā)出的農(nóng)藥化合物進(jìn)行組合,尤其是原研企業(yè)自主研發(fā)出的新的農(nóng)藥化合物(CN107372506A ) 。

此外,原研企業(yè)針對(duì)CN104542604A 的專利申請(qǐng)同時(shí)提交了PCT國(guó)際專利申請(qǐng)( WO2016095287A1) ,該申請(qǐng)后續(xù)進(jìn)入印度并獲得了授權(quán),由此可見原研企業(yè)具備一定的國(guó)際視野,并且瞄準(zhǔn)了農(nóng)藥使用的海外主要市場(chǎng)印度,為氟醚菌酰胺的出海做好了前期的基礎(chǔ)工作。

除了原研企業(yè)外,其他研發(fā)單位也提交了大量涉及氟醚菌酰胺復(fù)配組合物的專利申請(qǐng)。

南京華洲藥業(yè)有限公司申請(qǐng)了多件氟醚菌酰胺二元復(fù)配的組合物專利,包括氟醚菌酰胺分別與苯菌酮、三唑酮、氟環(huán)唑、丙環(huán)唑、噻唑菌胺、噻菌靈、烯酰嗎啉、丁香菌酯、乙嘧酚磺酸酯、克菌丹、苯氧菌胺、咯菌腈、惡霜靈、噻酰菌胺、滅菌丹、三唑醇、戊唑醇復(fù)配。

張通申請(qǐng)了氟醚菌酰胺分別與氰霜唑、三唑類、丙森鋅、甲氧基丙烯酸酯類、霜脲氰、甲霜靈、多抗霉素、噻呋酰胺、烯唑醇的二元復(fù)配專利,并且采用分案申請(qǐng)的策略獲得了基于一件母案申請(qǐng)的多件專利申請(qǐng)。海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司也申請(qǐng)了多件氟醚菌酰胺的二元復(fù)配專利,包括分別與噻菌酮、氟嗎啉、吲唑磺菌胺、喹啉銅、二氰蒽醌復(fù)配。

對(duì)于三元復(fù)配專利,目前專利申請(qǐng)不多,CN103988856A涉及氟醚菌酰胺+噁霉靈+大蒜油的復(fù)配,CN111937894A涉及芽孢桿菌C27 菌劑+氟醚菌酰胺+乙嘧酚磺酸酯的復(fù)配,CN104886095A涉及氟醚菌酰胺+吡唑醚菌酯+靈芝多糖的復(fù)配,CN105638717A涉及氟醚菌酰胺+申嗪霉素+噻蟲嗪的復(fù)配,以上技術(shù)通過(guò)三者聯(lián)合應(yīng)用,在殺菌毒力、延緩抗性、降低用量以及協(xié)同增效方面均體現(xiàn)出了一定的優(yōu)勢(shì)。

值得關(guān)注的是,行業(yè)內(nèi)頭部農(nóng)藥研發(fā)公司拜耳公司提出的申請(qǐng)CN113840533A、沈陽(yáng)中化提出的申請(qǐng)CN112825859A以及先正達(dá)提出的申請(qǐng)CN115209737A和CN110300521A均將各自公司研發(fā)的新農(nóng)藥化合物與氟醚菌酰胺復(fù)配組合進(jìn)行布局,由此也體現(xiàn)出了我國(guó)自主創(chuàng)新農(nóng)藥氟醚菌酰胺在國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥領(lǐng)域已經(jīng)獲得了不可忽視的位置。

5. 制備方法中間體的延伸專利

目前氟醚菌酰胺原藥的價(jià)格比較高,從一定程度上制約了該品種的廣泛推廣,所以不斷優(yōu)化氟醚菌酰胺制備方法的全流程工藝就顯得更加重要。通過(guò)對(duì)前面氟醚菌酰胺的制備方法進(jìn)行分析可以看出,制備氟醚菌酰胺的關(guān)鍵原料是五氟苯甲酸和2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶或2-甲胺基-5-三氟甲基吡啶。

通常情況下,五氟苯甲酸可以通過(guò)市場(chǎng)直接獲得,2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶或2-甲胺基-5-三氟甲基吡啶則是影響氟醚菌酰胺產(chǎn)品價(jià)格的關(guān)鍵中間體。為更好地推進(jìn)氟醚菌酰胺的廣泛應(yīng)用,以下對(duì)這兩種關(guān)鍵中間體的專利制備方法進(jìn)行了梳理歸納。

對(duì)于2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶CN1449383A公開了2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶與氰化物源在相轉(zhuǎn)移催化劑條件下反應(yīng)生成2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,然后在鈀、鉑、釕、鎳、鈷金屬的催化作用下在醇類溶劑中發(fā)生氫化反應(yīng)得到2-甲胺基-3- 氯-5-三氟甲基吡啶。

CN1711244A在上述專利的基礎(chǔ)上,將氫化反應(yīng)改進(jìn)為在乙酸中使用阮內(nèi)鎳作為催化劑,該方法更加適應(yīng)工業(yè)規(guī)模。CN1711245A公開了由二苯酮經(jīng)由二苯酮甘氨酸亞胺乙酯、N-二苯基亞甲基-2-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶) 甘氨酸乙酯和2-( 3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基) 甘氨酸乙酯制備2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的方法。

CN1777588A公開了由2-取代吡啶衍生物先與硝基烷烴反應(yīng)得到2-硝基甲基吡啶衍生物,然后催化氫化得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,該方法能夠有效降低脫鹵產(chǎn)物的生成。

上述四件專利申請(qǐng)的申請(qǐng)人均為拜耳公司。后續(xù)專利申請(qǐng)CN104557684A和CN109553570A對(duì)CN1711245A的工藝路線進(jìn)行了改進(jìn),降低了生產(chǎn)成本的同時(shí)提高了產(chǎn)品品質(zhì)。

CN106220555A對(duì)CN1777588A的工藝路線進(jìn)行了改進(jìn),第一步的硝基甲烷既做溶劑,又做反應(yīng)物,第二步在離子液體中進(jìn)行反應(yīng),CN110590651A進(jìn)一步優(yōu)化CN1777588A的反應(yīng)工藝, 進(jìn)一步解決其中的安全隱患問(wèn)題。

CN106279004A對(duì)CN1449383A中的氰基還原步驟進(jìn)行了還原條件的優(yōu)化,避免了加壓反應(yīng),拜耳公司在CN107835806A中也進(jìn)一步優(yōu)化了CN1449383A中氰基還原的反應(yīng)工藝。

CN111138351A進(jìn)一步優(yōu)化CN1711244A的還原工藝,減少雜質(zhì)產(chǎn)生的同時(shí)降低對(duì)設(shè)備的要求。CN107216284A公開了由3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶甲醇與三溴化磷反應(yīng)制備溴代產(chǎn)物的中間體,然后與六次甲基四胺反應(yīng)得到2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,該方法避免了催化加氫反應(yīng),減少了昂貴催化劑的使用。

可見,除了前述拜耳公司的4件基礎(chǔ)合成專利申請(qǐng),后續(xù)專利申請(qǐng)大多是對(duì)以上基礎(chǔ)專利的工藝改進(jìn)和優(yōu)化。對(duì)于2-甲胺基-5-三氟甲基吡啶,和2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的區(qū)別僅在于吡啶環(huán)上的取代基不同,除了上述制備2-甲胺基-3-氯-5-三氟甲基吡啶時(shí)可借鑒的專利技術(shù)外,在專利文獻(xiàn)中比較有參考意義的是US2005113576A1和CN1863777A,其使用LiAlH4在THF 中還原2-氰基-5-三氟甲基吡啶。

6. 啟示與建議

通過(guò)對(duì)我國(guó)自主創(chuàng)新農(nóng)藥品種氟醚菌酰胺的中國(guó)專利申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)分析,全面呈現(xiàn)了該品種的專利技術(shù)發(fā)展脈絡(luò)和專利布局情況。

原研企業(yè)對(duì)于該品種進(jìn)行了深入研究開發(fā),對(duì)核心化合物、制備方法以及復(fù)配組合物均進(jìn)行了相關(guān)的專利保護(hù),個(gè)別申請(qǐng)還提交了PCT國(guó)際專利申請(qǐng)進(jìn)入到其他國(guó)家,專利申請(qǐng)的保護(hù)和防御意識(shí)都非常強(qiáng),這一系列專利申請(qǐng)形成了完整的專利鏈條,對(duì)氟醚菌酰胺品種形成了多層次的專利保護(hù),既延長(zhǎng)了該品種的生命周期,也為原研企業(yè)獲取更多的市場(chǎng)占有率和商業(yè)利益提供了強(qiáng)有力的保障。

除了原研企業(yè),其他創(chuàng)新主體在農(nóng)藥復(fù)配的角度申請(qǐng)了多件涉及氟醚菌酰胺的專利申請(qǐng),角逐該品種的殺菌劑市場(chǎng),這種參與方式更加豐富了該品種的保護(hù)層次,也體現(xiàn)了創(chuàng)新主體對(duì)于該品種表現(xiàn)出的較高的研發(fā)熱情。通過(guò)多個(gè)創(chuàng)新主體的遞進(jìn)式的多件專利保護(hù),使得氟醚菌酰胺這一我國(guó)自主創(chuàng)新農(nóng)藥品種向著更實(shí)用、更利于推廣的方向不斷前進(jìn)。

對(duì)于自主創(chuàng)新農(nóng)藥品種的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和策略,結(jié)合氟醚菌酰胺品種,筆者從專利保護(hù)的角度提出以下建議:

對(duì)于原研企業(yè),為了更充分的保護(hù)研究成果,延長(zhǎng)生命周期,在前期基礎(chǔ)化合物的專利保護(hù)中,要盡可能使用馬庫(kù)什通式化合物的保護(hù)形式,通過(guò)逐級(jí)限縮的方式進(jìn)行多個(gè)化合物權(quán)利范圍的保護(hù); 用化學(xué)反應(yīng)路線的方式對(duì)制備方法進(jìn)行保護(hù),反應(yīng)條件的細(xì)節(jié)則通過(guò)多個(gè)從屬權(quán)利要求進(jìn)行限定。作為對(duì)核心專利的必要補(bǔ)充,后期專利申請(qǐng)可以多關(guān)注原研化合物的結(jié)構(gòu)改進(jìn)、農(nóng)藥組合物的劑型、化合物及其重要合成中間體的制備方法的研究與開發(fā),此外加強(qiáng)對(duì)同時(shí)期或在后期出現(xiàn)的國(guó)內(nèi)外農(nóng)藥新品種的關(guān)注,嘗試將自主研發(fā)的農(nóng)藥與這些農(nóng)藥新品種進(jìn)行復(fù)配組合,從而進(jìn)一步拓寬自主研發(fā)農(nóng)藥的應(yīng)用場(chǎng)景。以上這些角度可以使自主研發(fā)農(nóng)藥的專利保護(hù)體系更加立體和嚴(yán)密,有效減少其他競(jìng)爭(zhēng)對(duì)象的加入。

對(duì)于其他創(chuàng)新主體,如果希望參與某一農(nóng)藥創(chuàng)新品種的市場(chǎng)角逐,那么需要對(duì)該品種的專利布局情況做到心中有數(shù),然后對(duì)于原研企業(yè)還未進(jìn)行專利布局的領(lǐng)域積極進(jìn)行研究開發(fā),并申請(qǐng)專利,該領(lǐng)域比較容易介入的角度包括農(nóng)藥組合物的劑型以及復(fù)配組合物。

綜上,相信隨著我國(guó)創(chuàng)新能力的不斷增強(qiáng),我國(guó)將會(huì)開發(fā)出更多具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新農(nóng)藥品種并逐漸成為農(nóng)藥強(qiáng)國(guó),同時(shí)伴隨著知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)水平的不斷提升,專利也會(huì)為自主創(chuàng)新農(nóng)藥保駕護(hù)航,不斷將中國(guó)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)推向國(guó)際,加入世界范圍內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)行列。

來(lái)源：《農(nóng)藥科學(xué)與管理》2023年第1期

作者：郝鵬、李?yuàn)?/STRONG>